Gyógyszerészet
Gyógyszeradatbázis
Vissza a találati listához
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
Nyilvántartási szám
OGYI-T-23152
Hatóanyag
acetylsalicylic acid
ATC kód 1/ATC kód 2
B01AC06
Forgalomba hozatali engedély jogosultja
Krka d.d.,
Jogalap
WEU
Státusz
TK
Készítmény engedélyezésének dátuma
2017.01.31
Kábítószer / pszichotróp anyagokat tartalmaz
nem
betegtájékoztató 
alkalmazási előírás 
cimkeszöveg ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - laktóz, búzakeményítő, benzoát tartalom
Megnevezés
Tartalom
Mennyiség
Laktóz
Van
60,0 mg
Búzakeményítő
Nincs
Benzoát
Nincs
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - helyettesíthetőség
A helyettesítésnél figyelembe kell venni a helyettesítő termék laktóz, búzakeményítő és benzoát tartalmát érzékenység esetén.
Megnevezés
Nyilvántartási szám
ASPIRIN PROTECT 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-05950 részletek
ASACTAL 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta
OGYI-T-21828 részletek
ASA PROTECT PHARMAVIT 100 mg gyomornedv-ellenálló filmtabletta
OGYI-T-21571 részletek
ASPREVIN 100 mg gyomornedv-ellenálló bevont tabletta
OGYI-T-23089 részletek
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - Kiszerelések
Megnevezés
Csomagolás részletezése
Nyilvántartási szám
Kiadhatóság
Biztonsági elemek
Bővebb információ: Biztonsági elemek
28 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 09
VN
TK
nem
30 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 10
VN
TK
nem
50 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 11
VN
TK
nem
56 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 12
VN
TK
nem
60 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 13
VN
TK
nem
84 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 14
VN
TK
nem
90 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 15
VN
TK
nem
100 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 16
VN
TK
nem
168 X - buborékcsomagolásban
OGYI-T-23152 / 17
VN
TK
nem
ASA KRKA 100 mg gyomornedv-ellenálló tabletta - véglegminta engedély
Bővebb információ: Véglegminta
Bővebb információ: Véglegminta
Kiszerelés
Iktatószám
Határozat / bejelentés dátuma
Megjegyzés
30 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/33215/2020
2020.06.09
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
90 X - buborékcsomagolásban
OGYÉI/40561/2020
2020.07.14
A gyógyszernek a gyártási engedéllyel rendelkező szervezet minőségbiztosítás érdekében meghatalmazott személye által kibocsátott felszabadítási bizonylat annak jogosult általi igazolása céljából, hogy a gyógyszer a forgalomba hozatali engedélyben foglaltaknak megfelel, az OGYÉI-hez benyújtásra került
